(Cp) Alfa-glykoproteín akútnej fázy (reaktant akútnej fázy) s oxidázovou aktivitou (polyfenoloxidáza), alfa-2-globulín, metaloproteín, proteín séra viažuci meď. PRODUKCIA: Ceruloplazmín sa syntetizuje v pečeni a uvoľňuje do krvného obehu po zabudovaní medi. Funkcia: Viaže a transportuje okolo 95 % medi. Pri nadbytočnej absorpcii medi sa syntetizuje ceruloplazmín, čím sa predíde potenciálnej toxicite medi. Ceruloplazmín sa zúčastňuje na premene Fe2+ ---> Fe3+ počas jeho vychytávania transferínom. Inaktivuje neurogénne amíny. Variácia hodnôt medzi dňami je 10 – 15 %. ÚČEL TESTU: diagnostika Wilsonovej choroby, Menkesovho syndrómu uzlíčkových vlasov, deficitu medi pri totálnej parenterálnej výžive a pri oxidačnom strese.
|
zvýšené hodnoty – hyperceruloplazminémia |
|
absces pečene, anémia aplastická, artritída reumatoidná, cirhóza – (pečene, primárna biliárna), fajčenie, hepatitída, hypertyreóza, cholestáza, choroby – (infekčné, pečene, zápalové), ikterus obštrukčný, intoxikácia meďou chronická, metabolizmus bazálny zvýšený, nádory – (leukémia akútna, m. Hodgkin), nefróza, nekróza tkanivová, obštrukcia traktu biliárneho – (extrahepatálna, intrahepatálna), stres, tyreotoxikóza, úrazy, zaťaženie fyzické extrémne |
|
INTERFERUJÚCE FAKTORY: tehotnosť, teliesko vnútromaternicové, lieky – (androgény, antiepileptiká, estrogény, etinylestradiol, fenobarbital, fenytoín, karbamazepín, metadón, perorálne kontraceptíva, tamoxifén) |
|
znížené hodnoty – hypoceruloplazminémia |
|
anémia, cirhóza pečene, degenerácia hepatolentikulárna (m. Wilson), hepatitída chronická, hyperalimentácia, choroby infekčné, ikterus hemolytický vrodený, kwashiorkor, malabsorpcia, malnutrícia, nádory, nedostatok medi vo výžive, nefróza, sclerosis multiplex, sprue, syndróm – (Menkesov, nefrotický), výživa parenterálna dlhodobá |
|
INTERFERUJÚCE FAKTORY: novorodenci do 6 mesiacov, lieky – (asparagináza) |
Zdroj: 2