|
skupina |
podskupina |
príčina |
|
Kvantitatívne zmeny leukocytov |
||
|
neutropénia |
Poruchy vo vývoji kmeňových buniek kostnej drene | A/ zlyhanie kostnej drene vyvolané defektmi neurčenej kmeňovej bunky, b/ kongenitálna cyklická neutropénia, c/ zlyhanie kostnej drene z príčin týkajúcich sa určenej kmeňovej bunky, d/ ťažká familiárna neutropénia |
| Znížená proliferatívna odpoveď neutrofilných prekurzorov v kostnej dreni so zníženým uvoľňovaním neutrofilov z kostnej drene | A/ získané zlyhanie kostnej drene, b/ nutričná neutropénia, c/ toxické poškodenie, d/ polieková neutropénia, e/ baktériové a vírusové infekcie | |
| Skrátenie prežívania neutrofilov v krvi | A/ izoimunitná neutropénia, b/ novorodenecký systémový lupus erythematosus, c/ autoimunitná neutropénia primárna, sekundárna | |
|
neutrofília |
||
|
eozinofília |
||
|
eozinopénia |
||
|
bazofília |
||
|
monocytóza |
||
|
monocytopénia |
||
|
Morfologické zmeny leukocytov |
||
|
reaktívne |
toxické granulácie, Döhleho telieska, veľké stimulované reaktívne lymfocyty | |
|
dedičné morfologické abnormality |
||
|
cytoplazmatické inklúzie |
||
|
abnormálna segmentácia jadra |
||
|
Poruchy funkcie neutrofilov |
||
|
poruchy adhezívnosti |
porucha adhezívnosti neutrofilov | |
|
poruchy chemotaxie |
A/ syndróm lenivých leukocytov, b/ syndróm hyper-IgE (Jobov sy) | |
|
poruchy opsonizácie a fagocytózy |
A/ opsonizačné defekty, b/ poruchy zabíjania baktérií, c/ Chédiakov-Higashiho sy, d/ chronická granulómová choroba (CGD), e/ deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, f/ deficit myeloperoxidázy (MPO) | |
Zdroj: 18