základná skupina

skupina

myopatia

svalové dystrofie

dedičné recesívne s väzbou na pohlavie

Duchenova svalová dystrofia, Beckerova svalová dystrofia, varianty (Mabryho a Emeryho typy)

dedičné autozómovo dominantné

fascioskapulohumerálna (Dejerineova-Landouzyho), Welanderova distálna myopatia, očná myopatia, okulofaryngálna svalová dystrofia

dedičné autozómovo recesívne

Erbova dystrofia končatinového pletenca

vrodené myopatia

vrodené svalové dystrofie

arthrogryposis multiplex congenita

benígna vrodená myopatia

choroba centrálneho jadra

nemyalínová myopatia

myotubulárna myopatia

myotónie

myotonia congenita (Thomsenova choroba)

dystrophia myotonica (Steinerova choroba)

metabolické choroby

glykogenózy

a/ typ II – deficit kyslej maltázy (m. Pompe), b/ typ III – deficit amylo-1,6 glukozidázy, c/ typ IV – deficit amylo-(1,4-1,6) transglukozidázy (m. Anderson), d/ typ V – deficit forsforylázy (m. McArdle), e/ typ VII – deficit fosfofruktokinázy (m. Tarui)

familiárne periodické paralýzy

a/ hyperkaliemická, b/ hypokaliemická, c/ normokaliemická

mitochondriové myopatie

lipidové myopatie

a/ deficit karnitínu, b/ deficit karnitín-palmityl-transferázy

sekundárne pri endokrinopatiách

m. Addison, Cushingov sy, hypopituitarizmus, hypotyreóza

deficit myoadenylátdeaminázy

chronická hemodialýza

zápalové choroby

parainfekčné

a/ vírusové (chrípka B, Coxsackie B, ECHO, poliomyelitída), b/ toxoplazmóza, sarkosporidióza, c/ trichinelóza, cysticerkóza, d/ septické (stafylokoky), e/ tetanus, f/ plynová gangréna

choroby spojivového tkaniva

juvenilná chronická artritída, dermatomyozitída, systémový lupus erythematosus, sklerodermia, polyarteritída

genetické abnormality

osteogenesis imperfecta

Ehlersov-Danlosov sy

mukopolysacharidózy

trauma

fyzikálna

Crush sy, exhaustívna rabdomyolýza po námahe

toxická

uštipnutie hadom

polieková

kortikoidy, hydroxychlorochín, diuretiká, amfotericín B, alkohol, D-penicilamín, cimetidín